<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n
Isso significa, portanto, que aqueles que foram imunizados de verdade parecem ter ficado protegidos do Sars-CoV-2, o coronav\u00edrus respons\u00e1vel pela pandemia atual.<\/p>\n
O estudo, que analisa mais de 43 mil indiv\u00edduos espalhados por \u00c1frica do Sul, Alemanha, Argentina, Brasil, Estados Unidos e Turquia, vai continuar por v\u00e1rios meses. Por\u00e9m, em raz\u00e3o da urg\u00eancia da pandemia, esses achados iniciais j\u00e1 servir\u00e3o de base para que Pfizer e BioNTech pe\u00e7am uma libera\u00e7\u00e3o emergencial de seu produto ao FDA, a ag\u00eancia regulat\u00f3ria dos Estados Unidos. De acordo com as empresas, essa requisi\u00e7\u00e3o vai acontecer “nos pr\u00f3ximos dias”.<\/p>\n
Mas essa candidata \u00e0 vacina n\u00e3o \u00e9 a \u00fanica que est\u00e1 \u00e0 beira da aprova\u00e7\u00e3o: em comunicado divulgado essa semana, o laborat\u00f3rio Moderna tamb\u00e9m garantiu que o seu imunizante possui uma taxa de efic\u00e1cia de 94%.<\/p>\n
Com esse avan\u00e7o nas pesquisas, muita gente pode estar se perguntando: quais s\u00e3o os pontos fortes e os pontos fracos de cada competidor nessa corrida por uma vacina? Chegou a hora de conhec\u00ea-los.<\/p>\n
BNT162 (Pfizer e BioNTech)<\/h3>\n Pelo que sabemos at\u00e9 o momento, a vacina BNT162 \u00e9 uma das mais adiantadas e deve ser aprovada nos Estados Unidos nas pr\u00f3ximas semanas. Um de seus maiores diferenciais est\u00e1 no fato de que ela \u00e9 baseada em RNA.<\/p>\n
Em resumo, esse produto cont\u00e9m uma pequena sequ\u00eancia gen\u00e9tica criada em laborat\u00f3rio que “ensina” as pr\u00f3prias c\u00e9lulas do corpo humano a produzirem prote\u00ednas parecidas com o Sars-CoV-2. A partir da\u00ed, o sistema imune reconhece a amea\u00e7a e cria uma resposta que protege o organismo de uma futura infec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
\u00c9 preciso ponderar que os resultados anunciados por Pfizer e BioNTech ainda precisam ser publicados em algum peri\u00f3dico cient\u00edfico para serem avaliados por especialistas independentes.<\/p>\n
Se eles forem realmente consistentes, representar\u00e3o uma mudan\u00e7a de paradigma na ci\u00eancia: essa seria a primeira vacina gen\u00e9tica da hist\u00f3ria.<\/p>\n
Mas qual a vantagem disso? Em primeiro lugar, elas s\u00e3o muito mais f\u00e1ceis e r\u00e1pidas de serem produzidas. As exig\u00eancias de laborat\u00f3rio e equipamentos s\u00e3o menores em compara\u00e7\u00e3o com os imunizantes que temos at\u00e9 o momento.<\/p>\n
O maior ponto negativo por aqui est\u00e1 na necessidade de manter as doses numa temperatura de menos 70 \u00b0C para evitar que a subst\u00e2ncia perca seu efeito. Isso pode se tornar um grande empecilho em regi\u00f5es remotas ou muito quentes.<\/p>\n
Em entrevistas recentes, os representantes da Pfizer disseram que est\u00e3o pensando em solu\u00e7\u00f5es e tecnologias para garantir essa temperatura t\u00e3o baixa, que chega a ser mais fria que o inverno da Ant\u00e1rtica.<\/p>\n
Outro problema seria a disponibilidade desse imunizante no Brasil. Por ora, n\u00e3o h\u00e1 nenhum acerto para compra ou transfer\u00eancia de tecnologia ao pa\u00eds. Mesmo se o governo brasileiro e as duas empresas fecharem um acordo, as primeiras doses s\u00f3 chegariam aqui a partir do primeiro trimestre de 2021, uma vez que outras na\u00e7\u00f5es j\u00e1 garantiram os primeiros lotes.<\/p>\nGetty Images<\/footer>Com a limita\u00e7\u00e3o no n\u00famero de doses, as primeiras vacinas aprovadas ficar\u00e3o restritas a alguns grupos, como profissionais da sa\u00fade, idosos e portadores de doen\u00e7as cr\u00f4nicas<\/figcaption><\/figure>\nmRNA-1273 (Moderna)<\/h3>\n Essa candidata tamb\u00e9m integra o grupo das vacinas baseadas em RNA. O an\u00fancio recente feito pela Moderna se baseou em 95 participantes dos testes cl\u00ednicos que foram diagnosticados com covid-19. Os resultados mostram que 90 deles eram do grupo placebo, o que permitiu estipular a taxa de efic\u00e1cia de 94%.<\/p>\n
H\u00e1 outras boas not\u00edcias relacionadas a essas primeiras boas-novas: o imunizante n\u00e3o provocou eventos adversos dignos de nota e gerou uma resposta consistente do sistema imunol\u00f3gico mesmo em idosos ou indiv\u00edduos com doen\u00e7as cr\u00f4nicas. Por fim, ele tamb\u00e9m parece prevenir contra quadros grandes de covid-19, que necessitam de interna\u00e7\u00e3o e intuba\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Antes de pedir a aprova\u00e7\u00e3o, a farmac\u00eautica precisa aguardar mais um pouquinho para completar a meta de 150 eventos (ou 150 participantes do estudo que pegaram covid-19) para ter dados mais robustos. Isso deve acontecer nas pr\u00f3ximas semanas.<\/p>\n
Em compara\u00e7\u00e3o com o concorrente de Pfizer e BioNTech, o produto da Moderna tem a vantagem de um armazenamento a menos 20 \u00b0C. Essa \u00e9 uma temperatura muito mais f\u00e1cil de garantir com os congeladores e freezers que temos atualmente.<\/p>\n
N\u00e3o h\u00e1 muitas informa\u00e7\u00f5es sobre a poss\u00edvel chegada dessa vacina ao Brasil. Um caminho para obter o produto pode ser o Fundo de Acesso Global \u00e0 Vacina para a Covid-19 (Covax), criado pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade com o objetivo de distribuir doses aos pa\u00edses menos desenvolvidos. Nosso pa\u00eds faz parte da iniciativa.<\/p>\n
AZD1222 (Universidade de Oxford e AstraZeneca)<\/h3>\n Testada no Brasil, essa candidata pertence ao time das vacinas de vetor viral n\u00e3o-replicante. Em resumo, ela foi constru\u00edda a partir de um adenov\u00edrus, um tipo v\u00edrus que n\u00e3o prejudica nossa sa\u00fade. No interior dele, os cientistas inseriram alguns genes do Sars-CoV-2. Essa jun\u00e7\u00e3o tem como objetivo suscitar uma rea\u00e7\u00e3o do sistema imune.<\/p>\n
A candidata est\u00e1 caminhando bem nos ensaios cl\u00ednicos: as informa\u00e7\u00f5es completas do estudo de fase 2 foram publicados nesta quinta-feira (19\/11) no\u00a0The Lancet<\/em>\u00a0e confirmam que o imunizante \u00e9 seguro e n\u00e3o provoca efeitos colaterais graves, inclusive nos mais velhos. Outro destaque est\u00e1 no fato de que a aplica\u00e7\u00e3o das doses suscitou a produ\u00e7\u00e3o de anticorpos, o que \u00e9 um \u00f3timo sinal.<\/p>\nResta saber se essa produ\u00e7\u00e3o de anticorpos est\u00e1 mesmo relacionada a um efeito protetor contra o v\u00edrus em si. Mas essa taxa efic\u00e1cia s\u00f3 ser\u00e1 conhecida na fase 3, cujos resultados preliminares est\u00e3o programados para sair em breve.<\/p>\n
Tanto o ponto forte quanto o ponto fraco da AZD1222 est\u00e3o em seu ineditismo: at\u00e9 o momento, n\u00e3o existe nenhuma vacina aprovada que utiliza esse tipo de metodologia. Por um lado, isso pode dar certo e revolucionar o conhecimento da \u00e1rea. Por outro, \u00e9 preciso aguardar os resultados com calma para ver a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a do produto.<\/p>\n
Uma vantagem da candidata desenvolvida pela Universidade de Oxford, na Inglaterra, e pela farmac\u00eautica AstraZeneca est\u00e1 em sua disponibilidade. H\u00e1 um acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para a compra e a transfer\u00eancia de tecnologia. O laborat\u00f3rio Bio-Manguinhos, da Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz, est\u00e1 sendo capacitado para fabricar e distribuir as doses pelo pa\u00eds.<\/p>\n
No cen\u00e1rio mundial, os respons\u00e1veis por essa vacina garantem que ter\u00e3o a capacidade de entregar 3 bilh\u00f5es de unidades ao longo de 2021. As empresas ainda n\u00e3o divulgaram a necessidade de refrigera\u00e7\u00e3o de seu produto.<\/p>\nGetty Images<\/footer>Vacinas com v\u00edrus inativado, baseadas em RNA, de subunidade proteica… h\u00e1 muitos tipos de armas que est\u00e3o sendo testadas na luta contra a covid-19<\/figcaption><\/figure>\nCoronaVac (Sinovac)<\/h3>\n Ela foi destaque nas manchetes da semana passada, ap\u00f3s a paralisa\u00e7\u00e3o dos testes cl\u00ednicos no Brasil por causa da morte de um volunt\u00e1rio. A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) e o Instituto Butantan trocaram farpas numa s\u00e9rie de notas e entrevistas coletivas.<\/p>\n
Passados alguns dias da disputa, tudo acabou esclarecido (o \u00f3bito nada teve a ver com a vacina) e o estudo foi retomado normalmente.<\/p>\n
Pol\u00eamicas \u00e0 parte, a farmac\u00eautica Sinovac apostou na estrat\u00e9gia do v\u00edrus inativado. Os cientistas utilizaram algum m\u00e9todo, como calor ou subst\u00e2ncias qu\u00edmicas, para incapacitar o Sars-CoV-2, de modo que ele n\u00e3o cause infec\u00e7\u00e3o ou se replique dentro do organismo. Mesmo assim, quando aplicado numa vacina, ele \u00e9 reconhecido pelo sistema imune, que cria uma resposta protetora.<\/p>\n
O ponto forte aqui est\u00e1 na confiabilidade. A ci\u00eancia trabalha com vacinas de v\u00edrus inativados h\u00e1 quase sete d\u00e9cadas. Ent\u00e3o j\u00e1 se sabe muito bem como produzi-las e os principais problemas que podem aparecer pelo caminho.<\/p>\n
Na contram\u00e3o, o ponto fraco \u00e9 a demora. A fabrica\u00e7\u00e3o exige um rigor elevad\u00edssimo e uma planta industrial mais equipada. A formula\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m n\u00e3o rende muito em doses por litro.<\/p>\n
O produto est\u00e1 na fase 3 de testes e espera completar o n\u00famero m\u00ednimo de eventos (volunt\u00e1rios infectados com a covid-19) para calcular sua taxa de efic\u00e1cia, como aconteceu recentemente com Pfizer\/BioNTech e Moderna.<\/p>\n
A refrigera\u00e7\u00e3o parece n\u00e3o ser um problema por aqui, j\u00e1 que outras vacinas de v\u00edrus inativados podem ficar numa geladeira convencional.<\/p>\n
Outro ponto positivo \u00e9 o acordo entre Sinovac e o Instituto Butantan, em S\u00e3o Paulo, que deve facilitar o acesso \u00e0 CoronaVac no Brasil.<\/p>\n
Sputnik V (Instituto de Pesquisa Gamaleya em Epidemiologia e Microbiologia)<\/h3>\n Por muito tempo, a palavra que melhor definia a Sputnik V era mist\u00e9rio. As primeiras not\u00edcias vindas da R\u00fassia, onde fica o Instituto de Pesquisa Gamaleya, j\u00e1 diziam que a candidata estava em fase avan\u00e7ada de pesquisas. Logo em seguida, ela foi aprovada pelo governo daquele pa\u00eds.<\/p>\n
Os especialistas ficaram bastante apreensivos, pois os testes cl\u00ednicos que garantem confiabilidade ao processo de pesquisa n\u00e3o haviam sido registrados ou publicados em qualquer peri\u00f3dico cient\u00edfico.<\/p>\n
De l\u00e1 para c\u00e1, muitas informa\u00e7\u00f5es vieram \u00e0 tona: a vacina \u00e9 baseada no vetor viral n\u00e3o-replicante (o mesmo tipo da Universidade de Oxford\/AstraZeneca) e est\u00e1 sendo testada em cerca de 40 mil volunt\u00e1rios em pa\u00edses como R\u00fassia, Emirados \u00c1rabes Unidos e Belarus.<\/p>\n
Numa dessas an\u00e1lises preliminares, os pesquisadores da Sputnik V revelaram uma efic\u00e1cia de 92%, com base em 20 eventos registrados. \u00c9 preciso esperar o estudo evoluir um pouco mais para que essa taxa seja consolidada.<\/p>\n
H\u00e1 especula\u00e7\u00f5es de que o imunizante n\u00e3o requer congelamento, mas essa informa\u00e7\u00e3o ainda precisa ser confirmada.<\/p>\n
O governo do estado do Paran\u00e1 anunciou acordo com os russos h\u00e1 quase dois meses. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade tamb\u00e9m disse manter conversas a respeito da Sputnik V, mas sem defini\u00e7\u00f5es por enquanto.<\/p>\n
JNJ-78436735 (Johnson & Johnson)<\/h3>\n \u00c1frica do Sul, Argentina, Brasil, Chile, Col\u00f4mbia, Estados Unidos, M\u00e9xico e Peru s\u00e3o os pa\u00edses onde a vacina da Johnson & Johnson \u00e9 testada atualmente. S\u00e3o mais de 60 mil volunt\u00e1rios nesses pa\u00edses.<\/p>\n
Baseada na tecnologia do vetor viral n\u00e3o-replicante (a mesma utilizada por Universidade de Oxford\/AstraZeneca e Sputnik V), ela parece estar um pouco atrasada, uma vez que ainda n\u00e3o foram feitos an\u00fancios de an\u00e1lises preliminares pela farmac\u00eautica. A expectativa \u00e9 que isso ocorra nas pr\u00f3ximas semanas.<\/p>\n
A principal vantagem aqui estaria nos n\u00fameros: uma parte dos estudos de fase 3 dessa candidata avalia uma \u00fanica aplica\u00e7\u00e3o da vacina. As demais concorrentes carecem de duas doses para surtir efeito. Se esse esquema der certo, isso pode significar uma economia de bilh\u00f5es e bilh\u00f5es de d\u00f3lares.<\/p>\n
At\u00e9 o momento, n\u00e3o foram oficializados acordos entre Brasil e Johnson & Johnson para a compra desta vacina contra a covid-19.<\/p>\nGetty Images<\/footer>H\u00e1 v\u00e1rias estrat\u00e9gias e tecnologias sendo avaliadas para criar vacinas contra a covid-19: desde m\u00e9todos consagrados com v\u00edrus inativados at\u00e9 formula\u00e7\u00f5es novas com RNA, um c\u00f3digo gen\u00e9tico criado em laborat\u00f3rio<\/figcaption><\/figure>\nNVX-CoV2373 (Novavax)<\/h3>\n Falamos aqui da representante mais avan\u00e7ada da classe das vacinas de subunidade proteica. Em vez de usar o v\u00edrus inteiro, ela foi desenvolvida a partir de um pedacinho do Sars-CoV-2 capaz de ativar uma resposta imune.<\/p>\n
Em rela\u00e7\u00e3o aos competidores listados anteriormente, o desempenho da Novavax demorar\u00e1 mais para ser conhecido. Uma parte dos estudos de fase 3 s\u00e3o realizados no Reino Unido com 15 mil volunt\u00e1rios, onde os resultados preliminares s\u00e3o aguardados para janeiro ou fevereiro de 2021.<\/p>\n
H\u00e1 uma outra parcela desta pesquisa que vai ser feita com dezenas de milhares de participantes nos Estados Unidos. Mas a etapa est\u00e1 prevista para come\u00e7ar apenas no final de novembro ou in\u00edcio de dezembro.<\/p>\n
Como o produto da Novavax faz parte do Covax (aquele cons\u00f3rcio da OMS para compra e distribui\u00e7\u00e3o de doses aos pa\u00edses menos desenvolvidos), \u00e9 poss\u00edvel que ela chegue ao Brasil em algum momento, se tudo der certo.<\/p>\n
Ad5-nCoV (CanSino)<\/h3>\n Tamb\u00e9m feita a partir de vetor viral n\u00e3o-replicante (a exemplo das candidatas de Universidade de Oxford\/AstraZeneca, Sputnik V e Johnson & Johnson), ela foi aprovada emergencialmente para uso entre militares chineses, mesmo antes dos estudos maiores de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia.<\/p>\n
Nos testes de fase 3, a Ad5-nCoV \u00e9 atualmente aplicada em mais de 40 mil volunt\u00e1rios do Paquist\u00e3o, da Ar\u00e1bia Saudita e do M\u00e9xico.<\/p>\n
S\u00e3o poucas as informa\u00e7\u00f5es a respeito desta vacina. Portanto, \u00e9 necess\u00e1rio aguardar os respons\u00e1veis para novos an\u00fancios e novidades.<\/p>\n
Covaxin (Bharat Biotech)<\/h3>\n Desenvolvida na \u00cdndia, \u00e9 uma das \u00faltimas candidatas a entrar na fase 3 dos testes cl\u00ednicos. Assim como a CoronaVac, ela tamb\u00e9m utiliza v\u00edrus inativados em sua formula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Como dito anteriormente, h\u00e1 uma grande experi\u00eancia mundial no uso dessa tecnologia, apesar de ela ser custosa e demorada quando comparada aos m\u00e9todos mais modernos.<\/p>\n
Os respons\u00e1veis pretendem recrutar mais de 25 mil participantes em territ\u00f3rio indiano. De acordo com uma reportagem da Reuters, a expectativa \u00e9 que a distribui\u00e7\u00e3o das doses se inicie a partir de fevereiro de 2021.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n<\/div>\n<\/div>\n
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