{"id":341222,"date":"2020-12-16T08:52:53","date_gmt":"2020-12-16T11:52:53","guid":{"rendered":"http:\/\/acaopopular.net\/jornal\/?p=341222"},"modified":"2020-12-16T08:52:53","modified_gmt":"2020-12-16T11:52:53","slug":"nos-eua-fda-confirma-eficacia-de-941-de-vacina-da-moderna","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/acaopopular.net\/jornal\/nos-eua-fda-confirma-eficacia-de-941-de-vacina-da-moderna\/","title":{"rendered":"Nos EUA, FDA confirma efic\u00e1cia de 94,1% de vacina da Moderna"},"content":{"rendered":"
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Divulga\u00e7\u00e3o ocorre \u00e0s v\u00e9speras de reuni\u00e3o do comit\u00ea consultivo que dar\u00e1 o parecer sobre uso emergencial do imunizante<\/h2>\n<\/div>\n
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Por\u00a0iG Sa\u00fade<\/strong>\u00a0<\/span><\/p>\n<\/div>\n

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Foto: Governo do Estado de S\u00e3o Paulo\/Divulga\u00e7\u00e3o<\/cite><\/p>\n
A Moderna pediu a autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial do produto nos EUA no dia 30 de novembro<\/div>\n<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n

O comit\u00ea consultivo da Ag\u00eancia de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) confirmou que a vacina desenvolvida pela farmac\u00eautica americana\u00a0Moderna<\/strong>\u00a0\u00e9 94,1% eficaz, de acordo com os resultados revisados da fase 3 dos testes cl\u00ednicos.<\/p>\n

A\u00a0farmac\u00eautica\u00a0pediu a autoriza\u00e7\u00e3o para\u00a0uso emergencial<\/strong> do produto nos Estados Unidos no dia 30 de novembro<\/p>\n

De acordo com a publica\u00e7\u00e3o do FDA, em uma an\u00e1lise preliminar divulgada nesta ter\u00e7a-feira (15), “com base na totalidade das evid\u00eancias cient\u00edficas dispon\u00edveis, os benef\u00edcios da vacina mRNA-1273 para Covid-19 superam seus riscos de uso em indiv\u00edduos com 18 anos de idade ou mais”.<\/p>\n

A documenta\u00e7\u00e3o da ag\u00eancia serve como um direcionamento para a reuni\u00e3o de um comit\u00ea independente que avaliar\u00e1 os dados oferecidos pela farmac\u00eautica. Nele, s\u00e3o reconhecidos dois pontos de grande import\u00e2ncia para a aprova\u00e7\u00e3o de uso emergencial: a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do f\u00e1rmaco.<\/p>\n

A decisiva reuni\u00e3o do comit\u00ea consultivo da FDA est\u00e1 marcada para ocorrer no pr\u00f3ximo dia 17. Ap\u00f3s o aval do comit\u00ea, a ag\u00eancia dar\u00e1 sua palavra final sobre a libera\u00e7\u00e3o emergencial do f\u00e1rmaco nos Estados Unidos, nos mesmos moldes da autoriza\u00e7\u00e3o da vacina da Pfizer, tamb\u00e9m para Covid-19, que ocorreu na semana passada.<\/p>\n

Doses da Moderna<\/h3>\n

Os Estados Unidos devem contar com 6 milh\u00f5es de doses da vacina Moderna, assim que ela for aprovada pelo FDA, para uso emergencial. O n\u00famero \u00e9 o dobro de doses enviadas inicialmente pela Pfize. A informa\u00e7\u00e3o foi publicada no\u00a0Business Insider.<\/p>\n

A remessa inicial da Pfizer foi de\u00a02,9 milh\u00f5es de doses. Ambas as vacinas s\u00e3o feitas com tecnologias semelhantes e consideradas inovadoras, a partir de RNA mensageiro. Em vez do v\u00edrus, um pequeno fragmento do seu RNA \u00e9 usado para instruir o organismo a produzir defesa contra a doen\u00e7a.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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