{"id":342516,"date":"2020-12-30T07:05:05","date_gmt":"2020-12-30T10:05:05","guid":{"rendered":"http:\/\/acaopopular.net\/jornal\/?p=342516"},"modified":"2020-12-30T07:05:05","modified_gmt":"2020-12-30T10:05:05","slug":"laboratorio-envia-pedido-de-autorizacao-para-testes-da-sputnik-v-a-anvisa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/acaopopular.net\/jornal\/laboratorio-envia-pedido-de-autorizacao-para-testes-da-sputnik-v-a-anvisa\/","title":{"rendered":"Laborat\u00f3rio envia pedido de autoriza\u00e7\u00e3o para testes da Sputnik V \u00e0 Anvisa"},"content":{"rendered":"

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O estado do Paran\u00e1 j\u00e1 firmou um acordo com o Fundo Russo de Investimentos Diretos (RFPI, na sigla em russo) para testar e produzir a Sputnik V no Brasil, enquanto a Bahia tem planos de participar dos testes e de adquirir doses do imunizante<\/strong><\/p>\n<\/div>\n

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(Foto: Divulga\u00e7\u00e3o)<\/figcaption><\/figure>\n
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Sputnik \u2013\u00a0<\/b>O laborat\u00f3rio Uni\u00e3o Qu\u00edmica enviou nesta ter\u00e7a-feira (29) um pedido \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) do Brasil para iniciar os testes da fase III da vacina russa Sputnik V, informou o G1.<\/p>\n

De\u00a0acordo<\/a>\u00a0com o portal de not\u00edcias, a ag\u00eancia reguladora brasileira dever\u00e1 emitir uma resposta em at\u00e9 72 horas para o pedido, que envolve a realiza\u00e7\u00e3o de pesquisas cl\u00ednicas com seres humanos.<\/p>\n

Ao todo, quatro imunizantes j\u00e1 obtiveram uma autoriza\u00e7\u00e3o para os\u00a0testes cl\u00ednicos de fase III<\/a> no Brasil, o \u00faltimo deles em agosto, o f\u00e1rmaco Ad26.COV2.S desenvolvido pela Janssen (B\u00e9lgica), farmac\u00eautica do grupo Johnson & Johnson. Antes disso, foram autorizados os ensaios cl\u00ednicos das vacinas de Oxford (Reino Unido), que \u00e9 produzida em parceria com o laborat\u00f3rio brit\u00e2nico AstraZeneca; da CoronaVac, do laborat\u00f3rio Sinovac (China), e do imunizante desenvolvido em conjunto por Pfizer e BioNTech (EUA\/Alemanha).<\/p>\n

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