{"id":371390,"date":"2021-11-05T11:47:04","date_gmt":"2021-11-05T14:47:04","guid":{"rendered":"http:\/\/acaopopular.net\/jornal\/?p=371390"},"modified":"2021-11-05T11:47:04","modified_gmt":"2021-11-05T14:47:04","slug":"pfizer-comprimido-antiviral-reduz-risco-de-covid-19-grave-em-89","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/acaopopular.net\/jornal\/pfizer-comprimido-antiviral-reduz-risco-de-covid-19-grave-em-89\/","title":{"rendered":"Pfizer: comprimido antiviral reduz risco de Covid-19 grave em 89%"},"content":{"rendered":"

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An\u00fancio foi feito nesta sexta-feira (5) pela farmac\u00eautica<\/h2>\n
Ag\u00eancia Brasil<\/div>\n
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\"Foto:<\/a>
Foto: Marcos Santos \/ USP Imagens<\/figcaption><\/figure>\n

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Um teste do comprimido antiviral experimental contra covid-19, da Pfizer, foi interrompido antes do previsto depois que se demonstrou que o rem\u00e9dio diminui em 89% as chances de hospitaliza\u00e7\u00e3o ou morte em adultos com risco de desenvolver a doen\u00e7a de forma grave, anunciou a empresa nesta sexta-feira (5).<\/p>\n

Os resultados parecem superar os do comprimido molnupiravir, da MSD, que no m\u00eas passado mostrou diminuir \u00e0 metade metade a probabilidade de hospitaliza\u00e7\u00e3o ou morte de pacientes de covid-19 tamb\u00e9m com risco alto de desenvolverem uma doen\u00e7a grave.<\/p>\n

Nenhuma das empresas disponibilizou os dados completos dos testes.<\/p>\n

A Pfizer disse que pretende apresentar resultados provis\u00f3rios do teste de seu comprimido \u2013 que \u00e9 administrado juntamente com um antiviral mais antigo chamado ritonavir \u2013 \u00e0 Ag\u00eancia de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) como parte da solicita\u00e7\u00e3o de uso emergencial que fez em outubro.<\/p>\n

O tratamento combinado, que ter\u00e1 o nome comercial Paxlovid, consiste em tr\u00eas comprimidos administrados duas vezes por dia.<\/p>\n

A an\u00e1lise planejada de 1.219 pacientes do estudo da Pfizer analisou hospitaliza\u00e7\u00f5es ou mortes de pessoas diagnosticadas com covid-19 de branda a moderada, com pelo menos um fator de risco de desenvolvimento da doen\u00e7a de forma grave, como obesidade ou idade avan\u00e7ada.<\/p>\n

A farmac\u00eautica informou ainda que 0,8% dos que receberam o medicamento tr\u00eas dias depois do surgimento de sintomas foram hospitalizados, e que nenhum havia morrido depois de 28 dias de tratamento.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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