Medicamentos similares v\u00e3o ser mais uma op\u00e7\u00e3o aos medicamentos de refer\u00eancia ou de marca, como j\u00e1 ocorre com os medicamentos gen\u00e9ricos. O an\u00fancio foi feito nesta quinta-feira (16\/1) pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa).<\/p>\n
Isso significa que uma mesma prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica, que atualmente permite a compra de um rem\u00e9dio de marca ou de um gen\u00e9rico, vai permitir tamb\u00e9m a compra do rem\u00e9dio similar, que cont\u00e9m os mesmos princ\u00edpios ativos, a mesma concentra\u00e7\u00e3o e a mesma posologia que o de refer\u00eancia.<\/p>\n
A proposta consta em consulta p\u00fablica a ser lan\u00e7ada nesta sexta-feira (17\/1) pela pr\u00f3pria ag\u00eancia, por um per\u00edodo de 30 dias, e deve ampliar a oferta de produtos a pre\u00e7os mais baratos para o consumidor. Ainda de acordo com o texto, os medicamentos similares dever\u00e3o incluir em suas embalagens o s\u00edmbolo EQ, que significa equivalente.<\/p>\n
O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, destacou que a equival\u00eancia dos medicamentos similares s\u00f3 foi poss\u00edvel depois que a categoria conseguiu comprovar a mesma fun\u00e7\u00e3o terap\u00eautica dos produtos de marca.<\/p>\n
Em 2003, a ag\u00eancia publicou resolu\u00e7\u00e3o que determinou prazo de dez anos para a adequa\u00e7\u00e3o e a apresenta\u00e7\u00e3o de testes de equival\u00eancia farmac\u00eautica, que comprovam que o rem\u00e9dio similar tem o mesmo comportamento no organismo e as mesmas caracter\u00edsticas de qualidade do rem\u00e9dio de marca.<\/p>\n
Para o ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha, a decis\u00e3o de incorporar os medicamentos similares como uma nova op\u00e7\u00e3o de compra representa mais um passo em uma pol\u00edtica que busca ampliar o acesso da popula\u00e7\u00e3o a rem\u00e9dios de qualidade. (Ag\u00eancia Brasil)<\/p>\n
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