{"id":46710,"date":"2014-02-26T03:33:17","date_gmt":"2014-02-26T06:33:17","guid":{"rendered":"http:\/\/acaopopular.net\/jornal\/?p=46710"},"modified":"2014-02-26T03:33:17","modified_gmt":"2014-02-26T06:33:17","slug":"novo-remedio-contra-a-aids-chega-ao-sus-em-marco","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/acaopopular.net\/jornal\/novo-remedio-contra-a-aids-chega-ao-sus-em-marco\/","title":{"rendered":"Novo rem\u00e9dio contra a aids chega ao SUS em mar\u00e7o"},"content":{"rendered":"

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‘Coquetel’ associa duas drogas usadas para conter o HIV. Atualmente, 73 000 soropositivos tratados na rede p\u00fablica fazem uso das subst\u00e2ncias<\/em><\/h2>\n
\"Aids:Aids: Rem\u00e9dio para tratar infec\u00e7\u00e3o pelo v\u00edrus HIV combina duas drogas que j\u00e1 s\u00e3o amplamente usadas por pacientes do SUS\u00a0(Thinkstock)<\/p>\n<\/div>\n

O medicamento que associa tenofovir e lamivudina, combina\u00e7\u00e3o de duas drogas usadas para tratamento de pacientes com aids, dever\u00e1 come\u00e7ar a ser distribu\u00eddo pelo governo no pr\u00f3ximo m\u00eas. Este \u00e9 o tempo estimado para que a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) conceda o registro de produ\u00e7\u00e3o para Farmanguinhos, laborat\u00f3rio p\u00fablico que, ao lado da empresa Blanver, vai fabricar o rem\u00e9dio no pa\u00eds.<\/p>\n

Combina\u00e7\u00f5es de medicamentos para aids s\u00e3o recomendadas pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) para melhorar a ades\u00e3o ao tratamento e garantir melhor qualidade de vida para pacientes. Terapias para soropositivos s\u00e3o feitas a partir da indica\u00e7\u00e3o de v\u00e1rias drogas, pr\u00e1tica que no passado ganhou o apelido de \u201ccoquetel\u201d. Pacientes podem ingerir at\u00e9 mais de dez comprimidos diferentes por vez.<\/p>\n

A chegada do medicamento combinado no SUS \u00e9 aguardada h\u00e1 tempos. Atualmente, dos 310 000 soropositivos em tratamento na rede p\u00fablica de sa\u00fade, 73 000 usam em seu esquema terap\u00eautico tenofovir e lamivudina.<\/p>\n

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Parceria \u2014\u00a0<\/strong>Divulgada em 2012, a parceria para desenvolvimento da droga previa\u00a0a oferta do produto no segundo semestre do ano passado. De acordo com o presidente da Blanver, Sergio Frangioni, a empresa fez o pedido de registro do medicamento na Anvisa em outubro de 2012. A autoriza\u00e7\u00e3o foi concedida em dezembro.<\/p>\n

\u201cJ\u00e1 h\u00e1 condi\u00e7\u00f5es para produ\u00e7\u00e3o e\u00a0entrega da droga para o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Mas n\u00e3o recebemos por enquanto nenhuma sinaliza\u00e7\u00e3o\u201d, diz Frangioni. Para que isso seja feito, \u00e9 preciso que Farmanguinhos tamb\u00e9m seja liberada pela Anvisa para a execu\u00e7\u00e3o do projeto. \u201cEntendemos a expectativa. Mas o desejo empresarial n\u00e3o pode se sobrepor \u00e0 seguran\u00e7a e \u00e0 certeza de efic\u00e1cia do medicamento\u201d, afirma Carlos Gadelha, secret\u00e1rio de Ci\u00eancia, Tecnologia e Insumos Estrat\u00e9gicos do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.<\/p>\n

O laborat\u00f3rio Blanver foi respons\u00e1vel por desenvolver a combina\u00e7\u00e3o. No acordo de transfer\u00eancia de tecnologia, a empresa fica encarregada de, progressivamente, repassar a t\u00e9cnica de produ\u00e7\u00e3o para Farmanguinhos. Em troca, a Blanver tem a garantia que, ao longo de cinco anos, ser\u00e1 o \u00fanico a vender ao governo. A associa\u00e7\u00e3o dos medicamentos foi anunciada como uma promessa de economia. A estimativa era de que o pre\u00e7o fosse 20% inferior ao que \u00e9 pago pelo governo na aquisi\u00e7\u00e3o de tenofovir e lamivudina, separadamente.<\/p>\n

Fonte: Veja<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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