{"id":514760,"date":"2026-01-11T05:18:29","date_gmt":"2026-01-11T08:18:29","guid":{"rendered":"https:\/\/acaopopular.net\/jornal\/?p=514760"},"modified":"2026-01-11T05:18:29","modified_gmt":"2026-01-11T08:18:29","slug":"anvisa-manda-recolher-caixa-de-remedio-para-pressao-alta-entre-os-mais-vendidos-do-pais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/acaopopular.net\/jornal\/anvisa-manda-recolher-caixa-de-remedio-para-pressao-alta-entre-os-mais-vendidos-do-pais\/","title":{"rendered":"Anvisa manda recolher caixa de rem\u00e9dio para press\u00e3o alta entre os mais vendidos do pa\u00eds"},"content":{"rendered":"
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Medicamento estava com rem\u00e9dio trocado dentro das caixas em lote<\/h2>\n

Por Carol Neves<\/p>\n<\/div>\n

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Rem\u00e9dios\u00a0Cr\u00e9dito: Imagem: FotoDuets | Shutterstock<\/span><\/div>\n<\/div>\n

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A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou a retirada do mercado do lote OA3169 do Pantoprazol S\u00f3dico Sesqui-Hidratado 40 mg ap\u00f3s identificar um erro de embalagem. O medicamento, indicado para o tratamento de problemas gastrointestinais, foi comercializado em caixas da Hidroclorotiazida 25 mg, usada no controle da press\u00e3o arterial.<\/p>\n<\/div>\n

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De acordo com a Anvisa, a medida atinge exclusivamente o lote citado e inclui a suspens\u00e3o imediata da venda, da distribui\u00e7\u00e3o e do uso do produto deste lote em todo o pa\u00eds.<\/p>\n<\/div>\n

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A decis\u00e3o foi tomada depois que a MedQu\u00edmica Ind\u00fastria Farmac\u00eautica Ltda. comunicou \u00e0 ag\u00eancia o recolhimento volunt\u00e1rio do lote, como forma de preven\u00e7\u00e3o. Em nota, a empresa afirmou que \u201co produto dispon\u00edvel no mercado n\u00e3o oferece risco imediato \u00e0 sa\u00fade do paciente\u201d.<\/p>\n<\/div>\n

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A MedQu\u00edmica informou ainda que j\u00e1 adotou todas as a\u00e7\u00f5es corretivas necess\u00e1rias e que segue colaborando com os \u00f3rg\u00e3os respons\u00e1veis. No Brasil, a Hidroclorotiazida aparece entre os medicamentos gen\u00e9ricos mais consumidos: foi o terceiro mais vendido no \u00faltimo ano, com mais de 26 milh\u00f5es de caixas comercializadas at\u00e9 abril de 2025.<\/p>\n<\/div>\n

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Outros medicamentos entram na mira da Anvisa<\/b><\/p>\n<\/div>\n

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Al\u00e9m do caso envolvendo o rem\u00e9dio para press\u00e3o alta, a Anvisa tamb\u00e9m determinou, na quarta-feira (7), a apreens\u00e3o de lotes falsificados de outros medicamentos em circula\u00e7\u00e3o no pa\u00eds. Entre eles est\u00e3o Imbruvica, Mounjaro e Voranigo.<\/p>\n<\/div>\n

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No caso do Imbruvica, indicado para o tratamento de diferentes tipos de c\u00e2ncer no sangue, a ag\u00eancia ordenou a apreens\u00e3o dos lotes NIS7G01, NJS7J00 e PJS0B00. A venda, distribui\u00e7\u00e3o e uso desses produtos est\u00e3o proibidos. A medida foi adotada ap\u00f3s a Janssen-Cilag Farmac\u00eautica Ltda. informar que n\u00e3o fabricou os lotes citados e que o registro do Imbruvica na forma de c\u00e1psulas j\u00e1 foi cancelado.<\/p>\n<\/div>\n

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Em rela\u00e7\u00e3o ao Mounjaro, a Eli Lilly do Brasil Ltda., detentora do registro do medicamento, comunicou que o lote D838878 n\u00e3o foi produzido pela empresa. Diante disso, a Anvisa determinou a apreens\u00e3o e retirada imediata do produto do mercado, com proibi\u00e7\u00e3o de comercializa\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o e uso.<\/p>\n<\/div>\n

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A ag\u00eancia tamb\u00e9m adotou a mesma decis\u00e3o para o lote FM13L62 do Voranigo, medicamento indicado para o tratamento de tumores cerebrais. Segundo a Anvisa, o produto n\u00e3o pode ser armazenado, vendido, distribu\u00eddo, fabricado, importado, divulgado ou utilizado, j\u00e1 que a Laborat\u00f3rios Servier do Brasil informou desconhecer a origem do lote.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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