{"id":515745,"date":"2026-01-19T13:48:08","date_gmt":"2026-01-19T16:48:08","guid":{"rendered":"https:\/\/acaopopular.net\/jornal\/?p=515745"},"modified":"2026-01-19T13:48:08","modified_gmt":"2026-01-19T16:48:08","slug":"hu-univasf-diagnostica-caso-raro-de-hemofilia-adquirida-relato-foi-publicado-em-revista-cientifica-internacional","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/acaopopular.net\/jornal\/hu-univasf-diagnostica-caso-raro-de-hemofilia-adquirida-relato-foi-publicado-em-revista-cientifica-internacional\/","title":{"rendered":"HU-Univasf diagnostica caso raro de hemofilia adquirida: relato foi publicado em revista cient\u00edfica internacional"},"content":{"rendered":"
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Um caso recente de um tipo raro de hemofilia adquirida foi diagnosticado no Hospital Universit\u00e1rio da Universidade Federal do Vale do S\u00e3o Francisco (HU-Univasf), vinculado \u00e0 Empresa Brasileira de Servi\u00e7os Hospitalares (Ebserh). Nessa doen\u00e7a, o organismo desenvolve anticorpos contra a coagula\u00e7\u00e3o do sangue, provocando hemorragias.<\/div>\n
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O paciente \u00e9 um homem de 52 anos que n\u00e3o possu\u00eda hist\u00f3rico de sangramentos, mas come\u00e7ou a apresentar hematomas extensos por todo o corpo. O m\u00e9dico hematologista Jandir Nicacio explicou que a hemofilia heredit\u00e1ria (presente desde o nascimento) \u00e9 uma doen\u00e7a comum entre as chamadas coagulopatias (doen\u00e7as que dificultam a coagula\u00e7\u00e3o do sangue), mas a adquirida \u00e9 rara e surge na vida adulta. \u201cO Brasil \u00e9 o quarto pa\u00eds em incid\u00eancia de hemofilia no mundo inteiro. Temos em torno de 14 mil hemof\u00edlicos no pa\u00eds, mas a hemofilia adquirida, ao contr\u00e1rio da heredit\u00e1ria, \u00e9 uma doen\u00e7a muito rara. Temos uma taxa variando de 2 a 3 casos para cada 1 milh\u00e3o e meio indiv\u00edduos\u201d, destacou.<\/div>\n
A hemofilia A adquirida acontece com maior frequ\u00eancia em mulheres no p\u00f3s-parto, em pessoas acima dos 60 anos ou est\u00e1 associada a doen\u00e7as autoimunes. O paciente atendido, por outro lado, se trata de uma ocorr\u00eancia ainda mais rara porque n\u00e3o se encaixa nesses perfis. Ap\u00f3s a investiga\u00e7\u00e3o detalhada, com exames de sangue e relato cl\u00ednico, a equipe m\u00e9dica identificou uma poss\u00edvel associa\u00e7\u00e3o entre o surgimento da doen\u00e7a e o uso prolongado de antibi\u00f3ticos para tratamento de uma infec\u00e7\u00e3o nos chamados tecidos moles (pele, m\u00fasculos e gordura).<\/div>\n
O m\u00e9dico alertou que, quando n\u00e3o diagnosticada e tratada adequadamente, a hemofilia adquirida apresenta uma alta taxa de mortalidade que pode variar entre 20% e 70% como consequ\u00eancia de sangramentos graves ou de complica\u00e7\u00f5es relacionadas ao tratamento imunossupressor (que reduz a atividade do sistema imunol\u00f3gico). \u201cA abordagem terap\u00eautica, quanto mais precoce e assertiva, melhora e aumenta a probabilidade de um desfecho positivo, que foi o que aconteceu com esse paciente. Ele foi rapidamente diagnosticado e teve uma resposta excelente\u201d, ressaltou Jandir.<\/div>\n
O paciente passou por uma terapia imunossupressora e fez uso de medicamentos para controlar as hemorragias (transfus\u00e3o de fatores de bypass). Com oito semanas de tratamento, ele j\u00e1 percebeu a interrup\u00e7\u00e3o completa dos sangramentos e segue em acompanhamento no Ambulat\u00f3rio de Coagulopatias do HU-Univasf.<\/div>\n
Assist\u00eancia unida ao ensino e \u00e0 pesquisa<\/div>\n
Todo o acompanhamento desse caso foi feito tamb\u00e9m com a participa\u00e7\u00e3o de residentes e alunos. Para Jandir Nicacio, a atua\u00e7\u00e3o dentro de um Hospital Universit\u00e1rio refor\u00e7a, na pr\u00e1tica, a integra\u00e7\u00e3o entre a assist\u00eancia, o ensino e a pesquisa. \u201cJunto com os estudantes constru\u00edmos toda a narrativa da discuss\u00e3o cl\u00ednica e ensinamos a escrita cient\u00edfica. Esse processo os capacita tecnicamente, mas tamb\u00e9m estimula a pesquisar, a se aprofundar e a publicar, especialmente casos que sejam raros e de repercuss\u00e3o na sa\u00fade p\u00fablica\u201d, pontuou.<\/div>\n
Integrante dessa equipe diagn\u00f3stica, o angolano Paulo Cufua, residente em Cl\u00ednica M\u00e9dica do HU-Univasf por meio do Programa de Coopera\u00e7\u00e3o Brasil-Angola da Ebserh, afirmou que o seu processo de forma\u00e7\u00e3o tem sido crescente ao acompanhar condi\u00e7\u00f5es de sa\u00fade complexas no Hospital. \u201cA participa\u00e7\u00e3o neste caso cl\u00ednico refor\u00e7a a relev\u00e2ncia de abordagens cl\u00ednicas criteriosas, integra\u00e7\u00e3o de hip\u00f3teses diagn\u00f3sticas raras e trabalho multidisciplinar. Essa experi\u00eancia evidenciou que, mesmo em condi\u00e7\u00f5es raras, o pensamento cl\u00ednico estruturado e o acompanhamento cuidadoso podem transformar uma situa\u00e7\u00e3o desafiadora em uma oportunidade de aprendizado e melhoria da pr\u00e1tica m\u00e9dica\u201d, declarou.<\/div>\n
Publica\u00e7\u00e3o internacional<\/div>\n
O relato deste caso foi recentemente publicado no\u00a0Journal of Brown Hospital Medicine<\/i>, revista cient\u00edfica da Escola de Medicina da Warren Alpert, da Universidade Brown, nos Estados Unidos. Al\u00e9m de Jandir Nicacio e Paulo Cufua, o artigo cient\u00edfico de t\u00edtulo \u201cPost-Infectious Acquired Hemophilia A: A Case Report and Review of the Literat<\/i>ure\u201d (em portugu\u00eas: Hemofilia A adquirida p\u00f3s-infecciosa: relato de caso e revis\u00e3o da literatura) tamb\u00e9m contou com a coautoria do hematologista Andr\u00e9 Luiz Fernandes, do residente Christian Mangueira e da estudante Naiara Barros. O artigo pode ser lido\u00a0aqui<\/a>.<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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