Um estudo de pesquisadores do Departamento de Farmacologia da Faculdade de Medicina da Universidade de S\u00e3o Paulo (USP), em Ribeir\u00e3o Preto (SP), pode ajudar na elabora\u00e7\u00e3o de medicamentos mais eficazes – e com menos efeitos colaterais – para o controle de dores decorrentes de inflama\u00e7\u00f5es.<\/p>\n
Um artigo sobre a pesquisa, assinado pelos professores Sergio Henrique Ferreira e Thiago Mattar Cunha, pelo p\u00f3s-doutor Guilherme Rabelo e pelo p\u00f3s-graduando Jhimmy Talbot, todos do Departamento de Farmacologia da faculdade, foi publicado em junho na revista cient\u00edfica Proceedings of the National Academy of Science, dos Estados Unidos.<\/p>\n
Segundo o professor do Departamento de Farmacologia, Thiago Mattar Cunha, os pesquisadores trabalham h\u00e1 mais de 20 anos para tentar entender a g\u00eanese da dor, principalmente no caso de origem inflamat\u00f3ria. \u201cNossa ideia \u00e9 que, se conseguirmos entender como a dor aparece e o que est\u00e1 por tr\u00e1s do surgimento da dor inflamat\u00f3ria, a gente possa, baseado nesse conhecimento, desenvolver um novo medicamento\u201d, disse Cunha \u00e0 Ag\u00eancia Brasil.<\/p>\n
No estudo, os pesquisadores descobriram que uma prote\u00edna, chamada de fractalcina, est\u00e1 envolvida na ativa\u00e7\u00e3o das dores cr\u00f4nicas de origem inflamat\u00f3ria. Se os receptores da prote\u00edna forem bloqueados, acreditam os pesquisadores, as dores inflamat\u00f3rias, tais como as que ocorrem na artrite reumatoide, poder\u00e3o ser controladas.<\/p>\n
Em experi\u00eancia com animais, os pesquisadores observaram que existe um tipo celular, chamado de c\u00e9lulas sat\u00e9lites, que estabelecem o \u00faltimo contato com os neur\u00f4nios que transmitem a dor. \u201cN\u00f3s demonstramos que estas c\u00e9lulas, que est\u00e3o envoltas no corpo desse neur\u00f4nio e que n\u00e3o tinham uma fun\u00e7\u00e3o patol\u00f3gica conhecida, s\u00e3o fundamentais para esse processo de dor inflamat\u00f3ria\u201d, explicou.<\/p>\n
Al\u00e9m da descoberta da import\u00e2ncia das c\u00e9lulas sat\u00e9lites no mecanismo da dor, os pesquisadores conseguiram, segundo ele, demonstrar como elas s\u00e3o ativadas e quem \u00e9 a respons\u00e1vel por essa ativa\u00e7\u00e3o: a fractalcina. \u201cEssa prote\u00edna, a fractalcina, \u00e9 liberada durante o processo inflamat\u00f3rio e ativa essa c\u00e9lula sat\u00e9lite. Existe um local espec\u00edfico onde essa fractalcina atua, que chamamos de receptor. A ideia ent\u00e3o \u00e9 desenvolver um f\u00e1rmaco ou uma mol\u00e9cula que bloqueie esse receptor e que impe\u00e7a que a fractalcina se ligue a esse receptor e ative a c\u00e9lula sat\u00e9lite\u201d.<\/p>\n
Segundo Cunha, ind\u00fastrias farmac\u00eauticas j\u00e1 est\u00e3o desenvolvendo medicamentos para bloquear o receptor da fractalcina. Mas a ideia do grupo de pesquisadores da USP \u00e9 que, em m\u00e9dio prazo, seja criado um rem\u00e9dio para ser testado contra a dor inflamat\u00f3ria, com menos efeitos colaterais, e que venha, no futuro, amenizar dores de pessoas que sofrem com artrite reumatoide, osteoartrite, gota e at\u00e9 traumas cir\u00fargicos e tor\u00e7\u00f5es. \u201cO que queremos \u00e9 desenvolver f\u00e1rmacos que sejam efetivos no tratamento da dor e que tenham menos efeitos colaterais para melhorar a qualidade de vida do paciente\u201d, ressaltou.<\/p>\n
\u201cJ\u00e1 existem f\u00e1rmacos no mercado contra a dor inflamat\u00f3ria. Estes anti-inflamat\u00f3rios que se toma, tal como a aspirina, s\u00e3o efetivos. O grande problema est\u00e1 relacionado com os efeitos colaterais que eles apresentam e que tem muito a ver com o sistema cardiovascular e com o sistema gastrointestinal. S\u00e3o efeitos que limitam a utiliza\u00e7\u00e3o. Um paciente que tem artrite reumatoide e que vai precisar tomar medicamento por mais de um ou at\u00e9 20 anos, ele n\u00e3o vai suportar estes efeitos colaterais por muito tempo. Nossa ideia \u00e9 achar um mecanismo importante e, a partir disto, compor novas drogas para conter esse processo\u201d, disse o professor. (Ag\u00eancia Brasil)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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