Governos estaduais cobram da Anvisa mais rapidez na aprovação de vacinas produzidas no Brasil
Os gestores estaduais levarão à Anvisa cobrando mais velocidade na autorização do uso emergencial das vacinas produzidas no Brasil pelo Instituto Butantan e pela Fiocruz do que foi com as importadas – Oxford/AstraZeneca e da chinesa Sinovac (CoronaVac)
Os gestores estaduais levarão à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) cobrando mais velocidade na autorização do uso emergencial das vacinas produzidas no Brasil pelo Instituto Butantan e pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) do que foi com as importadas. A informação foi publicada nesta segunda-feira (18) pela coluna Painel.
A Anvisa liberou, nesse domingo (17), o uso emergencial de duas vacinas contra o coronavírus – da Oxford/AstraZeneca e da chinesa Sinovac (CoronaVac). A estimativa é que 8 milhões de doses sejam trazidas ao Brasil.
O Brasil ocupa o terceiro lugar no ranking global de casos da Covid-19 (8,4 milhões), atrás de Índia (10,5 milhões) e Estados Unidos (24,4 milhões). O governo brasileiro contabiliza a segunda maior quantidade de mortes (209 mil). Os EUA têm o maior número de óbitos (407 mil) causadas pela pandemia.