A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) avalia, nesta quarta-feira (8), o pedido de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe. O pedido foi apresentado pela fabricante GlaxoSmithKline (GSK) Brasil em 19 de julho. Se aprovado, o anticorpo monoclonal poderá ser usado no tratamento da Covid-19.

O medicamento ainda não teve estudos clínicos conduzidos no Brasil. Segundo a Anvisa, a análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar que envolve especialistas das áreas de Registro, Monitoramento e Inspeção de medicamentos. Fonte CNN Brasil.