HU-Univasf promove simpósio em hemofilia para profissionais de saúde da região

O I Simpósio em Hemofilia do Hospital da Universidade Federal do Vale do São Francisco (HU-Univasf) acontece hoje (24) e reunirá médicos, dentistas, enfermeiros e técnicos para discutir sobre a doença e a abordagem clinica aos pacientes. O simpósio acontecerá a partir das 8h, no auditório do Hospital Dom Malan/IMIP, parceiro do HU-Univasf na realização do evento.

As palestras serão ministradas por especialistas de Recife e de Petrolina, que abordarão temas como: “O papel da enfermagem na assistência ao paciente e cuidador”, “ Tratamento Periodontal do paciente Hemofílico”, entre outros, além de apresentações de casos clínicos.

“A ideia é desmitificar a doença para os próprios profissionais de saúde. A programação trará informações sobre o que é a hemofilia, complicações e tratamentos. Um dos grandes problemas é a abordagem na urgência. É importante que as equipes de saúde estejam preparadas para tratar desse paciente”, explicou o hematologista do HU-Univasf, Jandir Nicacio.

A promoção do simpósio faz parte das atividades do “Grupo de Atenção ao Paciente Hemofílico e Cuidador do HU”, formado por profissionais das áreas de medicina, enfermagem, fisioterapia, serviço social e psicologia, que vêm fazendo um acompanhamento multiprofissional dos hemofílicos do estado de Pernambuco e de seus familiares no HU-Univasf.

A ideia do grupo é desenvolver trabalhos de educação continuada, tanto para melhorar a assistência ao paciente nas unidades básicas e nos serviços terciários, quanto para combater o desconhecimento e preconceitos relacionados à doença.

Sobre a Hemofilia

A hemofilia é um distúrbio genético e hereditário que afeta a coagulação do sangue, que contem proteínas denominadas fatores de coagulação, ajudando a estancar as hemorragias quando ocorre o rompimento de vasos sanguíneos.

Existem 13 tipos diferentes de fatores de coagulação, a pessoa com hemofilia apresenta baixa atividade do fator VIII ou fator IX.

Os sintomas mais comuns são os sangramentos prolongados, que podem ser externos, como quando ocorrem cortes na pele, ou internos, quando o sangramento ocorre dentro das articulações, dentro dos músculos ou em outras partes internas do corpo.

Apesar de ainda não existir cura para a hemofilia, os portadores da doença podem levar uma vida normal através da profilaxia. O tratamento profilático consiste na administração do fator de coagulação deficiente (VIII ou IX) com infusões frequentes e programadas. Estas infusões frequentes permitem que os pacientes apresentem em sua circulação sanguínea os fatores em quantidades suficientes para que não ocorram os sangramentos espontâneos.